Dispariția medicamentului vital pentru copiii din România îngrijorează mămici

ÎNGRIJORARE PENTRU COPIII CU BOALĂ CRONICĂ ÎN ROMÂNIA: MEDICAMENTUL HIDROCORTISONE ROUSSEL ESTE DIN CE ÎN CE MAI GREU DE GĂSIT Părinții copiilor cu afecțiune cronică trăiesc într-o continuă îngrijorare pentru viața copiilor lor, având în vedere că medicamentul vital pentru tratamentul acestei boli nu este disponibil pe piața din România. În județul Dâmbovița, două mame, Alina și Nicoleta, se confruntă cu această situație, având câte doi băieți cu vârste cuprinse între 7 și 17 ani, diagnosticați cu o formă gravă de insuficiență suprarenală numită și boala Addison. Pentru acești copii, viața lor depinde de un medicament numit Hydrocortisone Roussel, care este esențial pentru a menține sub control afecțiunile lor. Cu toate acestea, din păcate, pastilele care nu sunt foarte scumpe, dar sunt extrem de valoroase pentru sănătatea copiilor, au devenit rarități în România. Lipsa acestui medicament, care este un hormon vital pentru buna funcționare a organismului, poate duce la complicații grave precum scăderea funcției ficatului, hipoglicemie, convulsii, pierderea cunoștinței, șoc, comă cerebrală, insuficiență a organelor și chiar deces. Mamele acestor copii sunt extrem de disperate, deoarece medicamentul nu se găsește în farmacii de luni de zile, iar pe piață există doar un înlocuitor mult mai scump, ceea ce le pune în pericol sănătatea financiară și de sănătate a copiilor lor. Alina, împreună cu alte mame a căror copii suferă de această boală, au solicitat ajutorul Ministrului Sănătății, Alexandru Rafila, într-o scrisoare deschisă, în speranța de a atrage atenția autorităților asupra acestei probleme cruciale pentru toți pacienții cu insuficiență suprarenală. Ministerul Sănătății a răspuns că demarat procedura pentru obținerea unei noi autorizații pentru acest medicament, însă cert este că de două luni, medicamentul este aproape inexistent pe piața din România. Astfel, familiile acestor copii sunt nevoite să caute soluții și să găsească alternative pentru a putea asigura tratamentul de care depind viețile copiilor lor. Dacă doriți să susțineți această cauză, puteți semna o petiție online formulată de mamele disperate, încercând să atragă atenția autorităților asupra acestei situații critice. Editor: F.S.