EMA recomandă autorizarea tratamentului Teizeild pentru diabetul de tip 1 în stadiul 2
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a emis o recomandare pentru autorizarea Teizeild (teplizumab) în Uniunea Europeană, ca tratament pentru întârzierea tranziției la stadiul 3 al diabetului zaharat de tip 1. Acesta este indicat pentru adulți și copii începând de la vârsta de 8 ani, cu boală în stadiul 2.