Comisia Europeană aprobă Kisunla pentru tratarea demenței ușoare în Alzheimer
Comisia Europeană aprobă Kisunla pentru tratarea demenței ușoare în Alzheimer
Comisia Europeană a anunțat joi autorizarea de comercializare a Kisunla, un medicament destinat tratării tulburărilor cognitive ușoare și a demenței incipiente cauzate de boala Alzheimer. Acesta ajută la încetinirea deteriorării funcțiilor cognitive la anumiți pacienți diagnosticați cu această afecțiune.
Decizia a fost luată după evaluarea Agenției Europene pentru Medicină, care a confirmat că tratamentul este adecvat pentru pacienții adulți cu semne ușoare de afectare cognitivă și demență ușoară provocată de Alzheimer. Producătorul medicamentului este Eli Lilly Nederland BV, iar forma de administrare este un concentrat pentru soluție perfuzabilă de 350 mg.
Compania precizează că există riscuri sporite pentru pacienții cu anumite predispoziții genetice, dar acestea vor fi stabilite de medic pentru fiecare caz în parte. Substanța activă, donanemab, este un anticorp monoclonal ce elimină plăcile amiloide depuse în creierul persoanelor afectate, un element esențial în evoluția bolii Alzheimer, notează damboviteanul.com.
Experții au observat că, deși tratamentul poate provoca reacții adverse precum amețeală, dureri de cap, greață sau convulsii, acestea sunt considerate mai puțin importante decât beneficiile oferite. „Kisunla poate contribui la încetinirea evoluției problemelor cognitive”, au subliniat specialiștii.
